【产品简介】

CTAB(hexadecyltrimethylammonium bromide,十六烷基三甲基溴化铵)，可以用于多种不同类型植物样品DNA的提取，获得量高。CTAB是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性。在高离子强度的溶液中(>0.7mol/L NaCl)，CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物，只是不能沉淀核酸。通过有机溶剂抽提，去除蛋白、多糖、酚类等杂质后加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来。

【产品配方】

Total volume                      (500mL):

CTAB                             10g

1M Tris-HCL(PH=8.0)               50mL

0.5M EDTA· 2Na(PH=8.0)           20mL

5M NaCl                         140mL

补水到 500mL。

【使用方法】

1. 取5ml适量的CTAB抽提液，按CTAB抽提液：2-ME=50：1的比例混匀，置于15ml或其他规格的离心管中，60℃预热；如有必要可加入1～5μg/ml的RNaseA，以便去除残余的RNA。

2. 称取1～1.5g或适量新鲜植物组织或叶片，用预冷的液氮或干冰冷却研钵或匀浆器，将新鲜植物组织或叶片粉碎成细粉末，将冷冻的组织转移至离心管中。

3. 向粉碎后的组织中按4～5ml/g加入预热的CTAB抽提液，充分混匀，65℃温育15～60min，并不时混匀。

4. 加入等体积氯仿/异戊醇(24:1)，颠倒充分混匀，8000g离心5～10min，回收上层水相(即上清液，该上清液中含有所需DNA)。

5. 转移上清液至新的离心管中，加入1/2～2/3体积预冷的异丙醇，轻轻混匀，室温静置使核酸沉至管底；如果观察不到沉淀，可在室温下静置数小时至过夜。

6. 2000g离心2min，轻轻弃上清液。

7. 在松散的DNA沉淀物上加入75%乙醇，室温静置20min，4000g离心10min，轻轻弃上清液。

8. 自然干燥DNA，加入适量去离子水或TE缓冲液；如有必要可加入1～5μg/ml的RNAseA，以便去除残余的RNA。

【保存】 -20℃

【有效期】12个月。

【注意事项】

1. 本产品仅用于科研，不能用于临床诊断，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途；

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。