
10×碱性琼脂糖凝胶电泳缓冲液
10XAlkaline Agarose Gel Electrophoresis Buffer
品牌:JSENB
牌号:JF8445
质量标准:生物技术
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CAS号Solution分子量暂未收录分子式暂未收录MDL号暂未收录NACRES编号暂未收录Beilstein/REAXYS编号暂未收录
| 牌号和规格 | 网点 | 货期/库存 | 包装规格 | 牌价(CNY) | 折扣价(CNY) |
|---|---|---|---|---|---|
| JF8445-500ml | 涿州仓 | 3天 | 500ml | ¥ 260.00 | ¥ 260.00 |
| JF8445-3x500ml | 涿州仓 | 3天 | 3x500ml | ¥ 702.00 | ¥ 702.00 |
| JF8445-6x500ml | 涿州仓 | 3天 | 6x500ml | ¥ 1263.00 | ¥ 1263.00 |
产品简介:
10×碱性琼脂糖凝胶电泳缓冲液主要有NaOH和EDTA组成。
使用方法:
1、在三角烧瓶或玻璃瓶中加入准确量的琼脂糖粉和定量的水制备琼脂糖溶液。
2、在烧瓶的瓶颈上轻轻地塞上Kimwipes 纸。如用玻璃瓶,瓶塞须拧松。在沸水浴或微波炉中将混悬液加热至琼脂糖溶解。
3、使清亮的溶液冷却至55°C。 加0.1倍体积的10x碱性凝胶电泳缓冲液,迅速灌制凝胶。当凝胶完全凝固后,置电泳槽中,加入新配制的1x 电泳缓冲液至恰好盖没凝胶。
4、常规乙醇沉淀法收集DNA样品。加入10-20uL 1x凝胶缓冲液溶解沉淀,再加入0.2倍体积6x碱性凝胶上样缓冲液。
5、如果原DNA样品的体积小于15μL,可加入终浓度为10mM的EDTA (pH8.0) ,再加入0.2倍体积6x碱性凝胶上样缓冲液。
6、将加入上样液的DNA样品加入加样孔中,以小于3.5V/cm的电压开始电泳。
储存条件:2-8℃保存
注意事项:
1、本产品仅用于科研,不能用于临床诊断,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途;
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
10×碱性琼脂糖凝胶电泳缓冲液主要有NaOH和EDTA组成。
使用方法:
1、在三角烧瓶或玻璃瓶中加入准确量的琼脂糖粉和定量的水制备琼脂糖溶液。
2、在烧瓶的瓶颈上轻轻地塞上Kimwipes 纸。如用玻璃瓶,瓶塞须拧松。在沸水浴或微波炉中将混悬液加热至琼脂糖溶解。
3、使清亮的溶液冷却至55°C。 加0.1倍体积的10x碱性凝胶电泳缓冲液,迅速灌制凝胶。当凝胶完全凝固后,置电泳槽中,加入新配制的1x 电泳缓冲液至恰好盖没凝胶。
4、常规乙醇沉淀法收集DNA样品。加入10-20uL 1x凝胶缓冲液溶解沉淀,再加入0.2倍体积6x碱性凝胶上样缓冲液。
5、如果原DNA样品的体积小于15μL,可加入终浓度为10mM的EDTA (pH8.0) ,再加入0.2倍体积6x碱性凝胶上样缓冲液。
6、将加入上样液的DNA样品加入加样孔中,以小于3.5V/cm的电压开始电泳。
储存条件:2-8℃保存
注意事项:
1、本产品仅用于科研,不能用于临床诊断,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途;
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。







